天瑞X射線(xiàn)熒光光譜儀樣品制備

進(jìn)行x射線(xiàn)熒光光譜分析的樣品，可以是固態(tài)，也可以是水溶液。無(wú)論什么樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大。

對金屬樣品要注意成份偏析產(chǎn)生的誤籌;化學(xué)組成相同，熱處理過(guò)程不同的樣品，得到的計數率也不同;成份不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后車(chē)成圓片;對表面不平的樣品要打磨拋光;對于粉末樣品，要研磨至300目一400目，然后壓成圓片，也可以放人樣品槽中測定。

對于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面，則可以把試樣用酸溶解，再沉淀成鹽類(lèi)進(jìn)行測定。對于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上，用紅外燈蒸干水份后測定，也可以密封在樣品槽中?？傊?，所測樣品不能含有水、油和揮發(fā)性成份，更不能含有腐蝕性溶劑。

 

天瑞X射線(xiàn)熒光光譜儀定性分析

不同元素的熒光x射線(xiàn)具有各自的特定波長(cháng)或能量，因此根據熒光x射線(xiàn)的波長(cháng)或能量可以確定元素的組成。如果是波長(cháng)色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體，由檢測器轉動(dòng)的2e角可以求出x射線(xiàn)的波長(cháng)入，從而確定元素成份。

對于能量色散型光譜儀，可以由通道來(lái)判別能量，從而確定是何種元素及成份。但是如果元素含量過(guò)低或存在元素間的譜線(xiàn)干擾時(shí)，仍需人工鑒別。

首先識別出x光管靶材的特征x射線(xiàn)和強峰的伴隨線(xiàn)，然后根據能量標注剩余譜線(xiàn)。在分析未知譜線(xiàn)時(shí)，要同時(shí)考慮到樣品的來(lái)源、性質(zhì)等元素，以便綜合判斷。