ROHS2.0檢測儀器限制物質(zhì)
　　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。
　　
ROHS2.0檢測儀器CE標志要求
　　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。
　　
ROHS2.0檢測儀器過(guò)渡期規定
　　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期。
　　
ROHS2.0檢測儀器范圍
　　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
　　- 包括被2002/95/EC 豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備；
　　- 第11類(lèi)產(chǎn)品：不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。
　　
ROHS2.0檢測儀器主要內容如下：
　　— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
　　— 將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；
　　— 增加第11類(lèi)產(chǎn)品，即不被原先10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備；
　　— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
　　
ROHS2.0檢測儀器管控的醫療設備包括：
　　— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；
　　— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。
　　
ROHS2.0檢測儀器與其它限用物質(zhì)要求
　　● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟*公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。
　　● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
　　● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界醫療器械制造商G公司和P公司已開(kāi)始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開(kāi)排查和管控。