歐盟醫療器械指令

任何投放歐洲市場(chǎng)的醫療器械均必須符合相關(guān)法規。制造商產(chǎn)品如滿(mǎn)足“協(xié)調標準”，則推定其符合指令。符合指令的產(chǎn)品必須申請CE標記。核心法律框架包含3部指令：

關(guān)于有源植入式醫療器械的指令90/385/EEC（AIMD）

關(guān)于醫療器械的指令93/42/EEC（MDD）

關(guān)于體外診斷醫療器械的指令98/79/EC（IVDD）

所有醫療器械必須符合上述指令所列基本要求。 盡可能使用相關(guān)標準證實(shí)符合指令協(xié)調標準列表中所限定的基本要求?！稓W盟醫療器械指令》是20世紀90年代歐盟統一協(xié)調后批準的有關(guān)醫療器械安全及性能“新趨勢”的指令。制造商如要合法地將其醫療器械產(chǎn)品投放歐洲市場(chǎng)，則必須滿(mǎn)足指令的要求，并申請CE認證。

藝慈醫療器械歐盟指令檢測儀標準配置

醫療器械歐盟ROHS指令檢測儀移動(dòng)樣品平臺

電制冷Si-PIN探測器

信號檢測電子電路

高低壓電源

大功率X光管

計算機及噴墨打印機

藝慈醫療器械歐盟指令檢測儀技術(shù)指標

醫療器械歐盟ROHS指令檢測儀元素分析范圍從硫（S）到鈾（U）

分析檢出限可達1ppm

分析含量一般為1ppm到99.99％

任意多個(gè)可選擇的分析和識別模型

相互獨立的基體效應校正模型

多變量非線(xiàn)性回歸程序

溫度適應范圍為15℃至30℃

電源：交流220V±5V,建議配置交流凈化穩壓電源

能量分辨率：160±5eV

外觀(guān)尺寸： 550×416×333mm

樣品腔尺寸：460×298×98mm

重量：45Kg