>　歐盟RoHS 2.0 修訂進(jìn)展

RoHS修訂指令也被稱(chēng)為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，zui終目標仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內容如下：

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備；

—  第11類(lèi)產(chǎn)品：不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。

HBCDD 六溴環(huán)十二烷

DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯

3.CE標志要求

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。

4.過(guò)渡期規定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期。

—  醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制

采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類(lèi)別規定了不同的豁免zui長(cháng)有效期：

—  2002/95/EC原先管控的8大類(lèi)產(chǎn)品和第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期zui長(cháng)為5年；

—  而第8類(lèi)和第9類(lèi)產(chǎn)品豁免有效期zui長(cháng)為7年。

6.增加市場(chǎng)監督條款

引入統一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場(chǎng)監督機制。通過(guò)嚴格且統一的市場(chǎng)監管來(lái)減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數量，從而有效地達成指令目標。

相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。